Высокая вместимость и уникальная возможность вторичной переработки ПВХ указывают на то, что больницам следует начинать программы переработки пластиковых медицинских изделий именно с ПВХ. Почти 30% пластиковых медицинских изделий изготавливаются из ПВХ, что делает этот материал наиболее распространенным полимером для изготовления пакетов, трубок, масок и других одноразовых медицинских изделий.
Оставшаяся доля распределяется между 10 различными полимерами. Это один из главных выводов нового исследования рынка, проведенного глобальной компанией по исследованию рынка и управленческому консалтингу. Исследование также прогнозирует, что ПВХ сохранит свои лидирующие позиции как минимум до 2027 года.
ПВХ легко перерабатывается и имеет широкий спектр применения. Оборудование, требующее как мягких, так и жестких деталей, может быть полностью изготовлено из одного полимера — в этом ключ к успеху переработки пластика. Высокая способность ПВХ к переработке и его уникальная пригодность указывают на то, что больницам следует начинать с этого пластика при разработке планов по переработке медицинских пластиковых отходов.
Соответствующие сотрудники прокомментировали новые результаты: «Эпидемия подчеркнула ключевую роль одноразовых пластиковых медицинских изделий в предотвращении и контроле внутрибольничных инфекций. Негативным следствием этого успеха является увеличение количества пластиковых отходов в больницах. Мы считаем, что переработка является частью решения. К счастью, наиболее часто используемый в здравоохранении пластик также является наиболее пригодным для переработки, поэтому мы призываем больницы начать использовать ПВХ для мероприятий по переработке».
До сих пор наличие канцерогенных, мутагенных и репродуктивно токсичных веществ (КМР) в некоторых изделиях из ПВХ представляло собой препятствие для переработки медицинского ПВХ. Утверждается, что эта проблема теперь решена: «Почти для всех применений доступны и используются альтернативные пластификаторы для ПВХ. Четыре из них теперь включены в Европейскую фармакопею, и для медицинских изделий в Европе и других регионах разработаны руководства по безопасности и качеству».
Дата публикации: 22 сентября 2021 г.
